Bakimag-Ο

Colic

Περιγραφή στοιχείου:

Το Bactimag-O (Bactimag-O) είναι ένα πολύπλοκο φάρμακο για ζώα εκμετάλλευσης και πουλερικά που περιέχουν βάση και θειική κολιστίνη ως τα ενεργά συστατικά της enrofloxacin.

Το φάρμακο είναι ένα διαυγές υγρό από ανοιχτό κίτρινο έως κίτρινο.

Παράγεται με τη μορφή διαλύματος για χορήγηση από το στόμα, συσκευασμένου σε 100 ml σε γυάλινα φιαλίδια κατάλληλης χωρητικότητας ή 0,5 και 1 λίτρου σε πλαστικά δοχεία. Τα μπουκάλια σφραγίζονται με ελαστικά πώματα, ενισχυμένα με καπάκια αλουμινίου. Τα κουτιά πολυαιθυλενίου κλείνουν με πλαστικά πώματα με σπείρωμα με τον έλεγχο του πρώτου ανοίγματος.

Κάθε φιαλίδιο (κάνιστρο) που σημειώνονται με την ένδειξη: του κατασκευαστή, η διεύθυνσή του και το όνομα το εμπορικό σήμα του φαρμάκου, το όνομα και την περιεκτικότητα των δραστικών συστατικών, τον τρόπο εφαρμογής, τον αριθμό σειράς (συμπεριλαμβανομένης της ημερομηνίας κατασκευής), ημερομηνία λήξης, τον όγκο του φαρμάκου στο φιαλίδιο (κάνιστρο), οι συνθήκες αποθήκευσης, οι επισημάνσεις "Για τα ζώα", οι ονομασίες του προτύπου του οργανισμού και συνοδεύουν τις οδηγίες χρήσης.

Αποθηκεύστε το παρασκεύασμα στην κλειστή συσκευασία του κατασκευαστή ξεχωριστά από τις ζωοτροφές και τα τρόφιμα σε ξηρό, σκοτεινό μέρος, μακριά από παιδιά, σε θερμοκρασία από 5 ° C έως 25 ° C.

Η διάρκεια αποθήκευσης όταν πληρούνται οι συνθήκες αποθήκευσης είναι 1 έτος από την ημερομηνία κατασκευής. Μετά το άνοιγμα των φιαλιδίων και των δοχείων, τα υπολείμματα του φαρμάκου διατίθενται με τον προβλεπόμενο τρόπο. Απαγορεύεται η χρήση ναρκωτικών μετά την ημερομηνία λήξης.

ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΕΣ ΙΔΙΟΤΗΤΕΣ

Η ενροφλοξασίνη, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου, ανήκει στην ομάδα των φθοροκινολονών. Η κολιστίνη είναι πολυπεπτιδικό αντιβιοτικό. Ο μηχανισμός δράσης της enrofloxacin βασίζεται στην ικανότητα να αναστέλλει τη δραστηριότητα του ενζύμου γυράση, η οποία παρέχει ανατύπωση του DNA σε ένα βακτηριακό κύτταρο. Επί του βακτηριοκτόνου αποτελέσματος των μικροβιακών κυττάρων. Όταν χορηγούνται από του στόματος ενροφλοξασίνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα, εισέρχεται γρήγορα το αίμα και διαπερνά σχεδόν όλα τα όργανα και τους ιστούς, φθάνοντας σε μέγιστη συγκέντρωση στο 1.5-2.0 ώρες μετά την εφαρμογή, και αποθηκεύεται στη θεραπευτική συγκέντρωση για 24 ώρες. Η ενροφλοξασίνη μεταβολίζεται μερικώς στην σιπροφλοξασίνη και εκκρίνεται από το σώμα κυρίως μέσω των ούρων. Ο μηχανισμός δράσης της κολιστίνης βασίζεται στην αλληλεπίδραση με το λιπιδικό κλάσμα της κυτταροπλασματικής μεμβράνης ενός βακτηριακού κυττάρου, με αποτέλεσμα τη ρήξη της μεμβράνης και την απελευθέρωση κυτταρικών δομών, γεγονός που οδηγεί στον ταχύ θάνατο βακτηρίων.

Το φάρμακο είναι ενεργό στην περίπτωση του Grammah Clostridium, Bacteroides, Shigella, Fusobacterium, καθώς και μυκοπλάσματα. Η αποκτούμενη αντίσταση εμφανίζεται σπάνια.

Το Bakimag-O® σύμφωνα με την ταξινόμηση GOST 12.1.007-76 ταξινομείται ως ουσίες κατηγορίας κινδύνου 3 - μέτρια επικίνδυνες ουσίες. Στις συνιστώμενες δόσεις χαμηλής τοξικότητας σε θερμόαιμα ζώα.

ΠΑΡΑΓΓΕΛΙΑ ΕΦΑΡΜΟΓΗΣ

Baktimag-O χρησιμοποιείται για τη θεραπεία των χρόνιων αναπνευστικών νόσων, κολοβακίλλωση, σαλμονέλλωση, παστερέλλωση, streptococcosis, gemofiloza, μυκοπλάσμωση, μολύνσεις που προκαλούνται από Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, καθώς και μικτές λοιμώξεις και δευτερογενείς μολύνσεις των ιογενών ασθενειών σε κρεατοπαραγωγής, σμήνη κοτόπουλων κρεατοπαραγωγής, γαλοπούλες κρέας και τα χοιρίδια των οποίων τα παθογόνα είναι ευαίσθητα στην ενροφλοξασίνη και την κολιστίνη.

Το Bakimag-O® χρησιμοποιείται από το στόμα με νερό:

ένα πουλί σε δόση 0,5 ml ανά 1 λίτρο πόσιμου νερού για 3-5 ημέρες. Για σαλμονέλωση και μικτές λοιμώξεις, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 ημέρες.

σε χοιρίδια σε δόση 0,3 ml του φαρμάκου ανά 1 kg σωματικού βάρους για 2-3 ημέρες. Σε σοβαρή μορφή της νόσου, η δόση αυξάνεται στα 0,5 ml ανά 1 kg ζωντανού βάρους.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, τα ζώα και τα πτηνά πρέπει να λαμβάνουν μόνο νερό που περιέχει το φάρμακο. Το διάλυμα παρασκευάζεται από τον υπολογισμό της ανάγκης ύδατος για 1 ημέρα. Η αλλαγή του μείγματος φαρμάκων είναι απαραίτητη κάθε 24 ώρες.

Το Baktimag-O® δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με χλωραμφενικόλη, μακρολίδια, τετρακυκλίνες, θεοφυλλίνη και μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση σε περίπτωση υπερευαισθησίας σε φθοριοκινολόνες και πολυμυξίνες.

Η σφαγή ζώων για κρέας δεν επιτρέπεται νωρίτερα από 14 ημέρες από την τελευταία χρήση του Baktimaga-O®. Η σφαγή των πουλερικών για κρέας επιτρέπεται όχι νωρίτερα από 9 ημέρες και η χρήση των αυγών για τροφή δεν πρέπει νωρίτερα από 9 ημέρες μετά την τελευταία χρήση του φαρμάκου.

Το κρέας των ζώων (και των πουλερικών), τα οποία θανατώθηκαν με εξαναγκασμό πριν από τη λήξη της καθορισμένης περιόδου, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη διατροφή των γουνοφόρων ζώων ή για την παραγωγή κρεατοστεαλεύρων.

Φαρμακολογικά χαρακτηριστικά της δράσης των αντιβακτηριακών φαρμάκων

Φαρμακολογικά χαρακτηριστικά της δράσης των αντιβακτηριακών φαρμάκων

Y. Prokhorova, κτηνίατρος, Mosagrogen CJSC

Από τις φαρμακοκινητικές παραμέτρους των αντιβακτηριακών φαρμάκων για τον ιατρό, τη βιοδιαθεσιμότητα τους, τη συσσώρευση σε ορισμένα όργανα και ιστούς, ο χρόνος ημιζωής είναι σημαντικός.

Η βιοδιαθεσιμότητα, δηλαδή ο βαθμός απορρόφησης του φαρμάκου, αντανακλά την αναλογία που εισήλθε στο αίμα. Εξαρτάται κυρίως από τη χημική φύση της ουσίας, το μέγεθος των σωματιδίων της (τα μικρότερα, τόσο μεγαλύτερη είναι η βιοδιαθεσιμότητα), η δοσολογική μορφή, η παρουσία εκδόχων, ο τύπος του ζώου, οι ιδιότητες του ύδατος ή της τροφής και η κατάσταση του εντέρου (με στοματική χορήγηση). Στην περίπτωση διαφόρων παθολογιών της γαστρεντερικής οδού, οι αντιβακτηριακοί παράγοντες που παρέχονται με νερό ή τροφή μπορεί να μην έχουν χρόνο να απορροφηθούν από τον εντερικό βλεννογόνο και δεν έχουν καμία επίδραση.

Οι λιποφιλικές, εξαιρετικά λιποδιαλυτές ουσίες είναι ικανές να διεισδύσουν εύκολα στις κυτταρικές μεμβράνες και να δημιουργήσουν υψηλές συγκεντρώσεις στα όργανα και στους ιστούς που είναι πολύ υψηλότερες από ό, τι στο αίμα. Τέτοια φάρμακα περιλαμβάνουν διαμινοπυριμιδίνες, φθοροκινολόνες, μακρολίδες. Για παράδειγμα, ένας αριθμός μακρολιδικών αντιβιοτικών συσσωρεύεται στα πτηνά στους ιστούς των πνευμόνων και των αερόσακων σε συγκέντρωση που υπερβαίνει τη συγκέντρωση στο αίμα δέκα φορές. Οι υδρόφιλες ουσίες, οι οποίες περιλαμβάνουν πενικιλλίνες και κεφαλοσπορίνες, διεισδύουν στις κυτταρικές μεμβράνες χειρότερες και ως εκ τούτου είναι πιο αποτελεσματικές για τη σηψαιμία παρά για τις ενδοκυτταρικές λοιμώξεις. Οι αμφίφιλες ουσίες, όπως οι φθοροκινολόνες, παρουσιάζουν μικτές ιδιότητες.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής του φαρμάκου, δηλαδή ο χρόνος κατά τον οποίο μειώνεται η συγκέντρωσή του κατά 2 φορές, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τον υπολογισμό της συχνότητας χορήγησης φαρμάκου. Η αύξηση της περιόδου πέραν της συνιστώμενης οδηγεί σε μείωση της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας και αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης αντοχής. Ένα σύνηθες σφάλμα είναι μια ημερήσια δοσολογία των φαρμάκων που έχουν χρόνο ημιζωής 6-12 ωρών (π.χ., από την ομάδα των φθοροκινολονών Enromag-OT-O® Tsipromag et αϊ.), Με το πόσιμο νερό κατά τη διάρκεια μιας εργάσιμης ημέρας, δηλαδή επί 8 ώρες. Η συγκέντρωση enrofloxacin για τις υπόλοιπες 6-8 ώρες πριν από την επόμενη ένεση είναι κάτω από την ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση.

Με την εισαγωγή του φαρμάκου θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ο εντοπισμός των παθογόνων μικροοργανισμών προκειμένου να επιτευχθεί η υψηλή συγκέντρωσή του. Για παράδειγμα, η χορήγηση από το στόμα της γενταμυκίνης είναι αποτελεσματική κατά των παθογόνων του γαστρεντερικού συστήματος και κατά τη διάρκεια της ένεσης, έναντι ασθενειών του ουροποιητικού συστήματος, καθώς το 90% εκκρίνεται στα ούρα.

Στην περίπτωση του εντοπισμού του παθογόνου, όπως ένα σκληρό-επιφάνειας τους βλεννογόνους της αναπνευστικής οδού και ουρογεννητικών οργάνων, όταν δεν είναι δυνατόν να καταστρέψει το παθογόνο εφαρμόζοντας ένα αντιμικροβιακό παράγοντα μόνο σύστημα παρουσιάζεται στο χρήση ως ένα προ- επικουρική θεραπεία και πρεβιοτικό μέσα και που περιέχουν οργανικά οξέα και οι ιντερφερόνες. Εκτοπίζουν τα παθογόνα, ειδικά εκείνων που βρίσκονται στην γαστρεντερική οδό, χωρίς χημειοθεραπευτικούς παράγοντες είναι πολύ δύσκολο, αλλά η χρήση των φαρμάκων που βασίζονται σε ιντερφερόνη (Miksoferon®) και σαπροφυτικών μικροοργανισμών, καθώς και οργανικά οξέα (Fungisept®), συμβάλλοντας στην αποκατάσταση της εντερικής μικροχλωρίδας βοηθά για να γίνει αυτό.

Η αντίσταση μικροοργανισμών σε αντιβακτηριακά μέσα προκύπτει ως αποτέλεσμα μεταλλάξεων και ανασυνδυασμών του γονιδιακού υλικού. Επιπλέον, αυτά τα κεφάλαια είναι μόνο ένας παράγοντας στην επιλογή των τροποποιημένων κυττάρων. Τα βακτήρια είναι ικανά να αποκτήσουν γενετικές πληροφορίες που κωδικοποιούν αντίσταση όχι μόνο στην κατακόρυφη μετάδοση από το μητρικό κύτταρο στα θυγατρικά κύτταρα, αλλά και στην οριζόντια μετάδοση χρησιμοποιώντας πλασμίδια, ιούς, καθώς και συζεύξεις και μετασχηματισμούς. Οι απόγονοι ενός μεταβληθέντος βακτηριακού κυττάρου, αν αυτές οι αλλαγές είναι σταθερές στο γονιδίωμα, θα είναι σταθερές σε κάποιο βαθμό στο αντιβακτηριακό φάρμακο ή σε ολόκληρη την ομάδα του, εάν ο μηχανισμός αντίστασης είναι κοινός για όλη την ομάδα φαρμάκων. Έτσι, υπάρχει διασταυρούμενη αντίσταση σε πολλά φάρμακα μιας ή ακόμη και σε πολλές ομάδες.

Είναι πιο δύσκολο για τους μικροοργανισμούς να αναπτύξουν αντίσταση σε έναν αντιμικροβιακό παράγοντα εάν χρησιμοποιούν τον μηχανισμό τροποποίησης του υποδοχέα-στόχου και ο αντιμικροβιακός παράγοντας δρα σε δύο ή περισσότερους υποδοχείς. Οι φθοροκινολόνες, για παράδειγμα, ταυτόχρονα δρουν επί της DNA γυράσης και της τοποϊσομεράσης των βακτηρίων. Η συχνότητα των μεταλλάξεων στα βακτήρια είναι χαμηλή. Η πιθανότητα εμφάνισης ταυτόχρονα δύο μεταλλάξεων, που οδηγούν σε αλλαγή σε δύο υποδοχείς, είναι ελάχιστη, η οποία είναι ουσιαστικά μικρότερη από τον πληθυσμό βακτηρίων του σώματος. Είναι επίσης απίθανο να εμφανιστούν γενετικές πληροφορίες σε ένα μικροβιακό κύτταρο που ταυτόχρονα κωδικοποιεί αντίσταση σε δύο αντιβακτηριακά φάρμακα. Αλλά με την πάροδο του χρόνου, με τη βοήθεια της οριζόντιας μεταφοράς γενετικών πληροφοριών, μπορεί να εμφανιστεί αντίσταση. Επομένως, για να αποφευχθεί η αντοχή σε ευαίσθητα στελέχη μικροοργανισμών, τα αντιμικροβιακά φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται εκτός εάν είναι σαφώς αναγκαία. πρέπει να τα χρησιμοποιήσετε σε συνιστώμενες δόσεις, εναλλακτικά φάρμακα από διαφορετικές ομάδες (για παράδειγμα, Enromag®, Cipromag®, Doximag®, Magcolistin®). χρησιμοποιήστε συνδυασμένα αντιβακτηριακά φάρμακα (για παράδειγμα, Baktimag®, Bromkolin®).

Αυτά τα παρασκευάσματα χρησιμοποιούνται με επιτυχία στο CJSC Agrocomplex της Krasnodar Territory, στην LLC Russkaya Pole Management Company LLC της περιοχής Nizhny Novgorod και σε άλλα αγροκτήματα της Ρωσίας και του πλησίον του εξωτερικού.

Σε αντίθεση με τα φυσικά αντιβιοτικά, τα τροποποιημένα ανάλογα και οι συνθετικοί αντιβακτηριακοί παράγοντες δεν εμφανίστηκαν πολύ πριν. Για παράδειγμα, το πρώτο τροποποιημένο αντιβιοτικό μεθικιλλίνη απελευθερώθηκε το 1960. Για να εξουδετερωθεί η δράση των συνθετικών ναρκωτικών, τα βακτηρίδια δεν μπορούν να χρησιμοποιήσουν γενετικό υλικό που συσσωρεύτηκε για δισεκατομμύρια χρόνια εξέλιξης · επομένως, θεωρητικά, είναι λιγότερο ικανά από τα αντιβιοτικά να επιλέξουν ανθεκτικά στελέχη βακτηρίων.

Σύμφωνα με δημοφιλείς επαγγελματίες πεποίθηση, υψηλή ευαισθησία και αργή σχηματισμό ανθεκτικών βακτηρίων δείχνουν συγκεκριμένα σε συνθετικά αντιβακτηριακά (φθοριοκινολόνες, τριμεθοπρίμη, σουλφοναμίδες, nitrofuranam, μετρονιδαζόλη), καθώς επίσης και ημι-συνθετικά, χημικά τροποποιημένα αντιβιοτικά (πενικιλλίνες, κεφαλοσπορίνες, μακρολίδες, τετρακυκλίνες, αμινογλυκοζίτες ).

Είναι επίσης γνωστό ότι η ανθεκτικότητα στα αντιβιοτικά σε λιγότερο δραστικά αντιβιοτικά αναπτύσσεται πιο εύκολα. Το σχήμα συνταγής είναι πολύ σημαντικό. Πρέπει να εξασφαλίζουν τον ταχύτερο δυνατό σχηματισμό βέλτιστων συγκεντρώσεων στον ορό και τους ιστούς, να είναι επαρκείς για την καταστολή της παθογόνου μικροχλωρίδας, πράγμα που μειώνει την πιθανότητα εμφάνισης μεταλλαγμένων μορφών. Με τη συνδυασμένη χρήση αρκετών αντιβιοτικών με διαφορετικούς μηχανισμούς δράσης, επιτυγχάνονται πιο αξιόπιστα αποτελέσματα.

Είναι επικίνδυνο όχι μόνο να υποτιμήσετε τη δόση και να καθυστερήσετε με την έναρξη της θεραπείας με αντιβιοτικά, αλλά και να παραβιάσετε τη συνιστώμενη δοσολογία, παρακάμπτοντας την επόμενη χρήση του φαρμάκου ή να διακόψετε πρόωρα τη πορεία. Σε μια τέτοια κατάσταση, η συγκέντρωση του φαρμάκου πέφτει γρήγορα σε ένα ελάχιστο ανασταλτικό και χαμηλότερο. Υπάρχουν συνθήκες για την εμφάνιση ανθεκτικών μορφών μικροοργανισμών. Η χρήση αντιβακτηριακών φαρμάκων θα πρέπει να είναι λογικά κατάλληλες εργαστηριακές μελέτες. Είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί σωστά η τακτική της επιλογής φαρμάκων πρώτης γραμμής, το απόθεμα και το λεγόμενο "βαθύ αποθεματικό", λαμβάνοντας υπόψη τις ειδικές συνθήκες. Η θεραπεία πρέπει να είναι πλήρης.

Κατά τη διεξαγωγή συνδυασμένης θεραπείας, θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η συνεργία ή ο ανταγωνισμός δεν είναι αυστηρά λογική και υποχρεωτική για συγκεκριμένους συνδυασμούς αντιμικροβιακών παραγόντων. Κατά κανόνα, αυτό το σημείωμα είδους ειδικότητα, και σε ορισμένες περιπτώσεις - της ιδιαιτερότητας των στελεχών των μικροοργανισμών, έτσι ώστε η θεραπεία των συνδυασμών των αντιμικροβιακών φαρμάκων, είναι σκόπιμο να ελεγχθεί η ευαισθησία των βακτηρίων στον επιλεγμένο συνδυασμό. Σε πειραματικές μελέτες που πραγματοποιήθηκαν σε διάφορες περιοχές της Ρωσίας, θετικά αποτελέσματα ελήφθησαν όταν χρησιμοποιήθηκε το αντιβακτηριακό φάρμακο Baktimag®, το οποίο αποτελείται από enrofloxacin και colistin. Τα συστατικά του φαρμάκου δεν αλληλεπιδρούν μεταξύ τους άμεσα, αλλά συμπληρώνουν και επεκτείνουν το φάσμα της αντιμικροβιακής δράσης.

Η ενροφλοξασίνη δρα βακτηριοκτόνα παρεμποδίζοντας το ένζυμο του μικροβιακού πυρήνα, την ϋΝΑ γυράση, εμποδίζοντας έτσι τον σχηματισμό εξωτερικών μεμβρανών. Ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα της enrofloxacin είναι το ευρύτερο φάσμα δράσης της, που καλύπτει τα θετικά κατά gram και αρνητικά κατά Gram βακτήρια, καθώς και το μυκόπλασμα. Δεν προκαλεί διασταυρούμενη αντοχή με κλασικά αντιβιοτικά, αλλεργικές αντιδράσεις, δεν έχει τοξική επίδραση.

Η βιοδιαθεσιμότητά του είναι πολύ υψηλή ακόμη και με χορήγηση από το στόμα σε χαμηλές δόσεις. Το φάρμακο απορροφάται ταχέως στο σώμα, επιτυγχάνοντας μέγιστη συγκέντρωση πλάσματος σε 1-2 ώρες μετά τη χορήγηση. Το δεύτερο ενεργό συστατικό του, η κολιστίνη, που είναι ένα πολυπεπτιδικό αντιβιοτικό, είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό έναντι αρνητικών κατά Gram βακτηριδίων: Ε. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Pseudomona aeruginosa, Klebsiella πνευμονία. Επηρεάζοντας την κυτταρική μεμβράνη ενός μικροοργανισμού, προκαλεί διαταραχές στο μεταβολισμό των βακτηρίων και οδηγεί στον ταχύ θάνατό του. Η κολιστίνη μειώνει επίσης τη δραστηριότητα των ενδοτοξινών βακτηριδίων στα υγρά του ιστού. Οι ενδείξεις για χρήση για τα πουλερικά Baktimaga® είναι η πρόληψη και θεραπεία των κολιβακίλωσης, παστερέλλωση, σαλμονέλωση, μυκοπλάσμωση και χρόνιες αναπνευστικές λοιμώξεις και μικτές λοιμώξεις, βακτηριακές επιπλοκές μολύνσεων από ιούς και ασθενειών αγνώστου αιτιολογίας. Το φάρμακο χορηγείται από το στόμα με ρυθμό 0,5 λίτρα ανά 1000 λίτρα πόσιμου νερού για 3 ημέρες, το οποίο είναι βολικό και οικονομικά εφικτό στις συνθήκες της σύγχρονης πτηνοτροφίας, δεδομένου ότι η ατομική πρόληψη και θεραπεία είναι αδύνατη.

Πρόσφατα, οι κτηνίατροι έχουν δώσει ολοένα και περισσότερη προσοχή στους αντιβακτηριακούς παράγοντες που περιέχουν δύο ή τρία συστατικά. Αυτό οφείλεται στη θεραπευτική τους αποτελεσματικότητα. Εάν το φάρμακο χρησιμοποιείται χωρίς να προσδιοριστεί η ευαισθησία των παθογόνων μικροοργανισμών στα συστατικά του, τότε η πιθανότητα επίτευξης της αναμενόμενης επίδρασης αυξάνεται κατά ένα συντελεστή 2-3. Ο προσδιορισμός της ευαισθησίας σε μικροοργανισμούς σας επιτρέπει να καθορίσετε τη δόση της, η οποία συμβάλλει σε ένα αποτελεσματικότερο αποτέλεσμα της θεραπείας. Η ενίσχυση της επίδρασης, δηλαδή της συνεργίας, δεν παρατηρείται σε όλους τους συνδυασμούς αντιμικροβιακών παραγόντων. Ένα παράδειγμα επιτυχημένου συνδυασμού αντιβακτηριακών συστατικών είναι το Bromcolin®, το οποίο περιέχει κολιστίνη, λινκομυκίνη και βρωμοεξίνη. Περισσότερο από το 95% των πιο κοινών παθογόνων είναι ευαίσθητα σε αυτό.

Αυτό το νέο εργαλείο έχει σχεδιαστεί για να ανταποκρίνεται στις σύγχρονες απαιτήσεις για την τεχνολογία πουλερικών. Η θεραπευτική συγκέντρωση διατηρείται για 24 ώρες, η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα επιτυγχάνεται μέσα σε 1-2 ώρες μετά τη χορήγηση με μια βέλτιστα χαμηλή περιεκτικότητα σε φαρμακευτικά συστατικά. Το φάρμακο απορροφάται ταχέως, διεισδύει σε όλους τους ιστούς, συμπεριλαμβανομένων των οστών, έχει βακτηριοκτόνο αποτέλεσμα, είναι πρακτικά μη τοξικό για τα ζώα. Η σφαγή ενός πουλιού που έλαβε το φάρμακο δεν επιτρέπεται νωρίτερα από 7 ημέρες μετά τη χρήση του. Το κύριο πλεονέκτημα αυτού του φαρμάκου είναι η πολύ αργή ανάπτυξη της επίκτητης βακτηριακής αντοχής.

Με βάση τις διεξαχθείσες δοκιμές παραγωγής, συνήχθη το συμπέρασμα ότι τα πολύπλοκα παρασκευάσματα Baktimag® και Bromcolin® είναι αποτελεσματικοί αντιβακτηριακοί παράγοντες με τη μορφή διαλυμάτων για στοματική χρήση στην πτηνοτροφία.

Πηγή: Πτηνοτροφικό περιοδικό αριθ. 6, 2013

Οδηγίες χρήσης BAKTIMAG-O®

Δραστικές ουσίες

  • enrofloxacin (enrofloxacin) Rec.INN που καταχωρήθηκε από την ΠΟΥ
  • colistin (colistin) Prop.INN που προτείνεται για χρήση από την ΠΟΥ

Δοσολογικό Έντυπο

Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

Το διάλυμα για χορήγηση από το στόμα είναι κίτρινο, διαφανές. επιτρέπεται η ελαφριά ακτινοβολία.

Έκδοχα: οξικό οξύ - 35 mg, Trilon Β - 1 mg, μονοπροπυλενογλυκόλη - 200 mg, νερό d / και - 1 ml.

Περίπου 0,5 λίτρα και 1 λίτρο συσκευάζονται σε δοχεία από πολυαιθυλένιο κατάλληλης χωρητικότητας. Τα κουτιά πολυαιθυλενίου κλείνουν με πλαστικά πώματα με σπείρωμα με τον έλεγχο του πρώτου ανοίγματος.

Φαρμακολογικές (βιολογικές) ιδιότητες και αποτελέσματα

Συνδυασμένο αντιβακτηριακό φάρμακο.

Ενροφλοξασίνη, ένα μέρος του φαρμάκου είναι δραστική έναντι Gram-θετικών και Gram-αρνητικών μικροοργανισμών: Escherichia coli, Haemophilus spp, Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, Bordetella spp, Brucella spp, Chlamydia spp, Enterobacter...... spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., και Mycoplasma spp.

Ο μηχανισμός δράσης της enrofloxacin βασίζεται στην ικανότητα να αναστέλλει τη δραστηριότητα του ενζύμου γυράση, η οποία παρέχει ανατύπωση του DNA σε ένα βακτηριακό κύτταρο. Επί του βακτηριοκτόνου αποτελέσματος των μικροβιακών κυττάρων.

Όταν χορηγούνται από του στόματος ενροφλοξασίνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα, γρήγορα ρέει μέσα στο αίμα και διαπερνά σχεδόν όλα τα όργανα και τους ιστούς, φθάνοντας μέγιστες συγκεντρώσεις στο 1,5-2 ώρες μετά την χορήγηση, και παραμένει υπό τη θεραπευτική συγκέντρωση για 24 ώρες. Ενροφλοξακίνη μεταβολίζεται μερικώς στη σιπροφλοξασίνη και εκκρίνεται εκκρίνεται κυρίως με τα ούρα.

Η κολιστίνη έχει βακτηριοκτόνο δράση. Δραστικά έναντι gram-αρνητικών μικροοργανισμών, συμπεριλαμβανομένων των:.. Escherichia coli, Klebsiella SRP, Enterobacter spp, Salmonella SRP, Shigella spp, Haemophilus spp, Brucella spp, Pseudomonas aeruginosa...... Είναι εξίσου δραστικό, τόσο σε σχέση με τα κύτταρα αναπαραγωγής όσο και σε κατάσταση ηρεμίας. Η αποκτώμενη βακτηριακή αντίσταση αναπτύσσεται πολύ αργά.

Η κολιστίνη, που συνδέεται με τα φωσφολιπίδια της κυτταροπλασματικής μεμβράνης ενός βακτηριακού κυττάρου, ενισχύει τη διαπερατότητα της, η οποία οδηγεί στην καταστροφή των κυττάρων. Εκκρίνεται κυρίως με περιττώματα.

Το φάρμακο έχει χαμηλή τοξικότητα στα θερμόαιμα ζώα. Στις συνιστώμενες δόσεις δεν έχει τοπικές ερεθιστικές και ευαισθητοποιητικές επιδράσεις.

Το φάρμακο ανάλογα με τον βαθμό πρόσκρουσης στο σώμα ανήκει στις μέτρια επικίνδυνες ουσίες (κατηγορία κινδύνου 3 σύμφωνα με το GOST 12.1.007).

Ενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου BAKTIMAG-O ®

Για θεραπευτικούς και προφυλακτικούς σκοπούς για τα κοτόπουλα πάχυνσης, τις μητρικές κοπάδιες κρεατοπαραγωγής, τις γαλοπούλες και τα χοιρίδια για λοιμώξεις ευαίσθητες στην ενροφλοξασίνη και την κολιστίνη, συμπεριλαμβανομένων:

- χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος,

- λοιμώξεις που προκαλούνται από Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus spp.

Διαδικασία υποβολής αιτήσεων

Το Bactimag-O® χρησιμοποιείται από το στόμα με νερό για πότισμα:

- σε πτηνό σε δόση 0,5-1 ml ανά 1 λίτρο νερού για 3-5 ημέρες. Για σαλμονέλωση και μικτές λοιμώξεις, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 ημέρες.

- στα χοιρίδια σε δόση 0,3 ml του φαρμάκου ανά 1 λίτρο νερού για 2-3 ημέρες. Σε σοβαρή μορφή της νόσου, η δόση αυξάνεται στα 0,5 ml ανά 1 λίτρο νερού.

Κατά τη διάρκεια της περιόδου αγωγής, τα ζώα και τα πουλερικά πρέπει να λαμβάνουν μόνο νερό που περιέχει το φάρμακο. Το διάλυμα παρασκευάζεται από τον υπολογισμό της ανάγκης ύδατος για 1 ημέρα.

Χαρακτηριστικά του φαρμάκου κατά την πρώτη του χρήση και ακύρωση δεν είναι εγκατεστημένα.

Αποφύγετε την παραβίαση της επόμενης δόσης του φαρμάκου, επειδή αυτό μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη θεραπευτική αποτελεσματικότητα. Σε περίπτωση απώλειας μιας μόνο δόσης, η χρήση του φαρμάκου επαναλαμβάνεται στην ίδια δόση και σύμφωνα με το ίδιο σχήμα.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο Baktimag-O® σύμφωνα με τις οδηγίες, οι παρενέργειες και οι επιπλοκές, κατά κανόνα, δεν παρατηρούνται.

Δεν έχουν εντοπιστεί συμπτώματα υπερβολικής δόσης φαρμάκων.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου BAKTIMAG-O ®

- με σοβαρές βλάβες του ήπατος και των νεφρών.

- όρνιθες ωοπαραγωγής των οποίων τα αυγά προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση,

- με αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Ειδικές οδηγίες και μέτρα για προσωπική πρόληψη

Σε περίπτωση εμφάνισης αλλεργικών αντιδράσεων, διακόπτεται η χρήση του φαρμάκου και συνταγογραφούνται αντιισταμινικά και συμπτωματικά φάρμακα στο ζώο.

Το Bakimag-O® απαγορεύεται να λαμβάνει ταυτόχρονα βακτηριοστατικά αντιβιοτικά (ομάδες τετρακυκλίνης, ομάδες μακρολίδης και χλωραμφενικόλη), θεοφυλλίνη, στεροειδή, έμμεσα αντιπηκτικά.

Η λήψη σε συνδυασμό με φάρμακα που περιέχουν σίδηρο και αντιόξινα φάρμακα που περιέχουν μαγνήσιο, ασβέστιο και αργίλιο μειώνει την απορρόφηση της enrofloxacin, οπότε το Baktimag-O® πρέπει να χορηγείται 1-2 ώρες πριν ή 4 ώρες μετά τη λήψη των παραπάνω φαρμάκων.

Η σφαγή ζώων για κρέας επιτρέπεται όχι νωρίτερα από 14 ημέρες μετά την τελευταία χρήση του φαρμάκου. Η σφαγή πουλερικών για κρέας δεν επιτρέπεται νωρίτερα από 11 ημέρες μετά την τελευταία χρήση του φαρμάκου. Το κρέας των ζώων που θανατώθηκαν ακούσια πριν από τη λήξη της καθορισμένης περιόδου μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη διατροφή των ζώων που φορούν γούνα μετά από θερμική επεξεργασία.

Προσωπικά προληπτικά μέτρα

Κατά τη διάρκεια της εργασίας με την προετοιμασία Baktimag-O ®, είναι απαραίτητο να τηρηθούν οι γενικοί κανόνες για την προσωπική υγιεινή και τα μέτρα ασφάλειας που παρέχονται κατά τη διάρκεια της εργασίας με φάρμακα. Στο τέλος της εργασίας τα χέρια πλένονται με ζεστό νερό και σαπούνι.

Σε περίπτωση τυχαίας επαφής του φαρμάκου με το δέρμα ή τους βλεννογόνους των ματιών, πρέπει να πλυθούν με άφθονο νερό. Τα άτομα με υπερευαισθησία στο φάρμακο πρέπει να αποφεύγουν την άμεση επαφή με το φάρμακο. Σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης ή σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης του φαρμάκου στο ανθρώπινο σώμα, θα πρέπει να επικοινωνήσετε αμέσως με ένα ιατρικό ίδρυμα (θα πρέπει να έχετε μαζί σας τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου ή μια ετικέτα).

Τα κενά δοχεία από το φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για οικιακούς σκοπούς, πρέπει να απορρίπτονται μαζί με τα οικιακά απορρίμματα.

Συνθήκες αποθήκευσης Baktimag-O®

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε σφραγισμένο κατασκευαστή συσκευασίας σε στεγνό, προστατευμένο από το άμεσο ηλιακό φως, μακριά από παιδιά, χωριστά από τα τρόφιμα και τις ζωοτροφές, σε θερμοκρασία από 5 ° C έως 25 ° C.

Η απόρριψη αχρησιμοποίητου ναρκωτικού γίνεται σύμφωνα με τις απαιτήσεις της νομοθεσίας.

Bakimag-Ο

συνδυασμένο αντιβακτηριακό φάρμακο για χορήγηση από το στόμα.

Σύνθεση:

περιέχει 100 mg enrofloxacin, 1000000ME colistin.

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Η ενροφλοξασίνη, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου, είναι δραστική έναντι των θετικών κατά gram και αρνητικών κατά gram μικροοργανισμών. Ο μηχανισμός δράσης της enrofloxacin βασίζεται στην ικανότητα να αναστέλλει τη δραστηριότητα του ενζύμου γυράση, η οποία παρέχει ανατύπωση του DNA σε ένα βακτηριακό κύτταρο. Επί του βακτηριοκτόνου αποτελέσματος των μικροβιακών κυττάρων. Όταν χορηγείται από του στόματος, η ενροφλοξασίνη απορροφάται καλά από την γαστρεντερική οδό, εισέρχεται γρήγορα στο αίμα και διεισδύει ουσιαστικά σε όλα τα όργανα και τους ιστούς, επιτυγχάνοντας μέγιστη συγκέντρωση 1,5-2,0 ώρες μετά την εφαρμογή και παραμένει σε θεραπευτική συγκέντρωση για 24 ώρες. Η κολιστίνη δρα κατά gram-θετικών μικροοργανισμών. Έχει βακτηριοκτόνο δράση. Είναι εξίσου δραστικό, τόσο σε σχέση με τα κύτταρα αναπαραγωγής όσο και σε κατάσταση ηρεμίας. Η αποκτώμενη βακτηριακή αντίσταση αναπτύσσεται πολύ αργά. Η κολιστίνη, που συνδέεται με τα φωσφολιπίδια της κυτταροπλασματικής μεμβράνης ενός βακτηριακού κυττάρου, ενισχύει τη διαπερατότητα της, η οποία οδηγεί στην καταστροφή των κυττάρων.

Ενδείξεις χρήσης:

χρησιμοποιούνται για θεραπευτικούς και προφυλακτικούς σκοπούς για χρόνιες αναπνευστικές ασθένειες, κολοβακίλλωση, σαλμονέλλωση, παστερέλλωση, streptococcosis, gemofileze, μυκοπλάσμωση, μολύνσεις που προκαλούνται από Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, καθώς και μικτές λοιμώξεις και δευτερογενείς μολύνσεις των ιογενών ασθενειών κρεατοπαραγωγής κτηνοτρόφο, γαλοπούλες κρέας και χοίρους των οποίων τα παθογόνα είναι ευαίσθητα στην ενροφλοξασίνη και την κολιστίνη.

Εφαρμογή:

χρησιμοποιείται από το στόμα με νερό σε νερό:

  • ένα πουλί σε δόση 0,5-1 ml ανά 1 λίτρο νερού για 3-5 ημέρες. Για σαλμονέλωση και μικτές λοιμώξεις, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 ημέρες.
  • σε χοιρίδια σε δόση 0,3 ml του φαρμάκου ανά 1 λίτρο νερού για 2-3 ημέρες. Στην περίπτωση σοβαρής μορφής της νόσου, η δόση αυξάνεται στα 0,5 ml ανά 1 λίτρο νερού.

Baktimag-O, διάλυμα για χορήγηση από το στόμα, 1 λίτρο

  • Αριθμός στοιχείου (αριθμός σειράς):
    UT-00002609
  • Χώρα προέλευσης: ΡΩΣΙΑ
  • Μορφή δοσολογίας: πόσιμο διάλυμα
  • Ενεργό συστατικό: enrofloxacin, colistin
  • Κατεβάστε οδηγίες
  • Αριθμός στοιχείου (αριθμός σειράς):
    UT-00002609
  • Χώρα προέλευσης: ΡΩΣΙΑ
  • Μορφή δοσολογίας: πόσιμο διάλυμα
  • Ενεργό συστατικό: enrofloxacin, colistin
  • Κατεβάστε οδηγίες

Για θεραπευτικούς και προφυλακτικούς σκοπούς για κοτόπουλα πάχυνσης, για αγέλες γαλακτοπαραγωγής, για γαλοπούλες και χοιρίδια για λοιμώξεις των οποίων τα παθογόνα είναι ευαίσθητα στην ενροφλοξασίνη και την κολιστίνη, συμπεριλαμβανομένων: - χρόνιων αναπνευστικών ασθενειών, - κολιακτηρίαση, - σαλμονέλωση, - παστερίωση · - Στρεπτόκοκκωση. - αιμορροφιλία, - μυκοπλάσμωση. - λοιμώξεις που προκαλούνται από Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus spp. - μικτές λοιμώξεις, - ιογενείς ασθένειες. Απαγορεύεται η χρήση: - για σοβαρές βλάβες του ήπατος και των νεφρών, - όρνιθες ωοπαραγωγής των οποίων τα αυγά προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση, - με αυξημένη ατομική ευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Συνδυασμένο αντιβακτηριακό φάρμακο.
Η ενροφλοξασίνη, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου, είναι δραστική έναντι των θετικών κατά gram και αρνητικών κατά gram μικροοργανισμών.
Η κολιστίνη έχει βακτηριοκτόνο δράση. Ενεργεί ενάντια σε gram-αρνητικούς μικροοργανισμούς.

Το Baktimag-O® χρησιμοποιείται από το στόμα με νερό για πότισμα:
- σε πτηνό σε δόση 0,5-1 ml ανά 1 λίτρο νερού για 3-5 ημέρες. Για σαλμονέλωση και μικτές λοιμώξεις, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 ημέρες.
- στα χοιρίδια σε δόση 0,3 ml του φαρμάκου ανά 1 λίτρο νερού για 2-3 ημέρες. Σε σοβαρή μορφή της νόσου, η δόση αυξάνεται στα 0,5 ml ανά 1 λίτρο νερού.
Κατά τη διάρκεια της περιόδου αγωγής, τα ζώα και τα πουλερικά πρέπει να λαμβάνουν μόνο νερό που περιέχει το φάρμακο. Το διάλυμα παρασκευάζεται από τον υπολογισμό της ανάγκης ύδατος για 1 ημέρα.

Το Bakimag-O® δεν μπορεί να ληφθεί ταυτόχρονα με βακτηριοστατικά αντιβιοτικά (ομάδες τετρακυκλίνης, ομάδες μακρολίδης και λεβομυκετίνη), θεοφυλλίνη, στεροειδή, έμμεσα αντιπηκτικά.
Λήψη μαζί με φάρμακα αντιόξινο που περιέχουν σίδηρο και φαρμακευτικά παρασκευάσματα που περιέχουν μαγνήσιο, ασβέστιο και αργίλιο, με αποτέλεσμα μειωμένη απορρόφηση του ενροφλοξακίνης, ωστόσο Baktimag-O® θα πρέπει να χορηγείται 1-2 ώρες πριν ή 4 ώρες μετά την χορήγηση των ανωτέρω φαρμακευτικών ουσιών.
Η σφαγή ζώων για κρέας επιτρέπεται όχι νωρίτερα από 14 ημέρες μετά την τελευταία χρήση του φαρμάκου. Η σφαγή πουλερικών για κρέας δεν επιτρέπεται νωρίτερα από 11 ημέρες μετά την τελευταία χρήση του φαρμάκου. Το κρέας των ζώων που θανατώθηκαν ακούσια πριν από τη λήξη της καθορισμένης περιόδου μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη διατροφή των ζώων που φορούν γούνα μετά από θερμική επεξεργασία.

Bakimag-Ο

Baktimag-O - που χρησιμοποιείται για θεραπευτικούς και προφυλακτικούς σκοπούς για χρόνιες αναπνευστικές ασθένειες, κολοβακίλλωση, σαλμονέλλωση, παστερέλλωση, streptococcosis, gemofiloze, μυκοπλάσμωση, μολύνσεις που προκαλούνται από Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus, καθώς και μικτές λοιμώξεις και δευτερογενείς μολύνσεις των ιογενών ασθενειών σε κρεατοπαραγωγής, για ψήσιμο κοπάδια, γαλοπούλες κρέατος και χοιρίδια των οποίων τα παθογόνα είναι ευαίσθητα στην ενροφλοξασίνη και την κολιστίνη.

Φαρμακολογικές ιδιότητες του φαρμάκου Baktimag-O:
Το Bakimag-O® ανήκει στα συνδυασμένα αντιβακτηριακά φάρμακα. Η ενροφλοξασίνη, η οποία αποτελεί μέρος του φαρμάκου, είναι δραστική έναντι των θετικών κατά gram και αρνητικών κατά gram μικροοργανισμών. Ο μηχανισμός δράσης της enrofloxacin βασίζεται στην ικανότητα να αναστέλλει τη δραστηριότητα του ενζύμου γυράση, η οποία παρέχει ανατύπωση του DNA σε ένα βακτηριακό κύτταρο. Επί του βακτηριοκτόνου αποτελέσματος των μικροβιακών κυττάρων. Όταν χορηγούνται από του στόματος ενροφλοξασίνη απορροφάται καλά από το γαστρεντερικό σωλήνα, εισέρχεται γρήγορα το αίμα και διαπερνά σχεδόν όλα τα όργανα και τους ιστούς, φθάνοντας σε μέγιστη συγκέντρωση στο 1.5-2.0 ώρες μετά την εφαρμογή, και αποθηκεύεται στη θεραπευτική συγκέντρωση για 24 ώρες. Η κολιστίνη δρα ενάντια σε gram-αρνητικούς μικροοργανισμούς. Έχει βακτηριοκτόνο δράση.
Είναι εξίσου δραστικό, τόσο σε σχέση με τα κύτταρα αναπαραγωγής όσο και σε κατάσταση ηρεμίας. Η αποκτώμενη βακτηριακή αντίσταση αναπτύσσεται πολύ αργά. Η κολιστίνη, που συνδέεται με τα φωσφολιπίδια της κυτταροπλασματικής μεμβράνης ενός βακτηριακού κυττάρου, ενισχύει τη διαπερατότητα της, η οποία οδηγεί στην καταστροφή των κυττάρων.

Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου Baktimag-O:
Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο σε ζώα με σοβαρές αλλοιώσεις του ήπατος και των νεφρών, καθώς και με μεμονωμένη υπερευαισθησία στο φάρμακο. Η χρήση του φαρμάκου σε όρνιθες ωοπαραγωγής των οποίων τα αυγά προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση απαγορεύεται.

Παρενέργειες
Παρενέργειες και επιπλοκές, κατά κανόνα, δεν παρατηρούνται.

Δοσολογία και χορήγηση
Το φάρμακο χρησιμοποιείται από το στόμα με νερό σε νερό:

- ένα πουλί σε δόση 0,5-1 ml ανά 1 λίτρο νερού για 3-5 ημέρες.

Για σαλμονέλωση και μικτές λοιμώξεις, η θεραπεία πρέπει να είναι τουλάχιστον 5 ημέρες.
- σε χοιρίδια σε δόση 0,3 ml του φαρμάκου ανά 1 λίτρο νερού για 2-3 ημέρες. Στην περίπτωση σοβαρής μορφής της νόσου, η δόση αυξάνεται στα 0,5 ml ανά 1 λίτρο νερού.

1 ml περιέχει:
- enrofloxacin - 100 mg
- Colistin - 1.000.000 IU
- βοηθητικά συστατικά έως 1 ml

Περιορισμοί στη χρήση των προϊόντων:
- για κρέας πουλερικών 11 ημέρες
- για χοίρειο κρέας 14 ημέρες

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία από 5 ° C έως 25 ° C για όχι περισσότερο από 2 χρόνια.

Πρωταρχική συσκευασία
- δοχεία πολυαιθυλενίου 1λ
Συσκευασία μεταφοράς
- 15 κουτιά

Tiamulin 45% (Tiamulin 45)

Φαρμακολογική ομάδα

Όνομα

Όνομα (ευρ.)

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

1 g του φαρμάκου περιέχει 450 mg DV τιουμουλίνης υπό τη μορφή φουμαρικού υδρογόνου. Το DV Tiamulin είναι ένα ημι-συνθετικό παράγωγο της διτερπενικής αντιβιοτικής pleuromutilin, το οποίο απομονώνεται από τον μύκητα Basidomicetes Pleurotusmutilis. Στην εμφάνιση είναι μια κιτρινωπή σκόνη. Στο νερό, το φάρμακο είναι αδιάλυτο. Παράγεται σε πλαστικές σακούλες των 100 g, 1, 5 kg.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Το δραστικό συστατικό Tiamulin του φαρμάκου είναι δραστικό έναντι μυκοπλασμάτων, αιμοφιλικών βακτηριδίων, τρεφίνης, σπειροχαίτων, σταφυλόκοκκων, μικροκοκκίων, στρεπτόκοκκων, κλωστριδίων, λεπτωσπίρης, παστεριόλης, κορυφοβακτηρίου, λιστερίας. Το αντιβιοτικό δρα βακτηριοστατικά μικροοργανισμών. Μετά από χορήγηση από το στόμα, η τιαμουλίνη απορροφάται καλά και γρήγορα από τη γαστρεντερική οδό, διεισδύοντας σε όλα τα όργανα και τους ιστούς του σώματος. Σε ζώα και πουλερικά, το φάρμακο βρίσκεται σε αντιβακτηριακές συγκεντρώσεις για 18 έως 24 ώρες. Η τιαμουλίνη φθάνει τη μέγιστη συγκέντρωση στο σώμα των πτηνών μετά από 2 ώρες και στο σώμα των χοίρων - 4 ώρες μετά την από του στόματος χορήγηση. Εκκρίνεται κυρίως από κόπρανα.

Ενδείξεις

Δυσεντερία, ενζωοτική πνευμονία των χοίρων, λοιμώξεις μυκοπλάσματος πουλιών.

Δόσεις και τρόπος χρήσης

Η διάρκεια της θεραπείας προσδιορίζεται σύμφωνα με τη σοβαρότητα της νόσου και το σωματικό βάρος. Για την πρόληψη και θεραπεία της δυσεντερίας στους χοίρους, η τιουμινίνη 45% σε σκόνη χρησιμοποιείται σε ημερήσια δόση 9 mg LW ανά kg ζωικού βάρους ή 0,4 kg φαρμάκου ανά 1 τόνο τροφής - 3-5 ημέρες, πρόληψη της ενζωοτικής πνευμονίας σε χοίρους σε ημερήσια δόση 5 mg LW ανά kg μάζας ζώο ή 0,22 kg φαρμάκου ανά 1 τόνο τροφής - 10 ημέρες, θεραπεία ενζωοτικής πνευμονίας χοίρων σε ημερήσια δόση 10 mg δραστικού συστατικού ανά kg ζώου ή 0,44 kg φαρμάκου ανά 1 τόνο τροφής - 5 - 7 ημέρες. Για ομοιόμορφη κατανομή της τιαμουλίνης σε ολόκληρη τη μάζα της τροφής, συνιστάται η κλασματική ανάμιξή της. Το φάρμακο αρχικά αναμειγνύεται με μια μικρή ποσότητα τροφής και στη συνέχεια το προκύπτον μίγμα αναμειγνύεται με την ημερήσια δόση σύμφωνα με τη διατροφή για ορισμένες ηλικιακές ομάδες ζώων. Για την πρόληψη και θεραπεία λοιμώξεων από μυκόπλασμα πουλερικών: επεξεργασία κοτόπουλων και συντήρηση νεαρών κοτόπουλων και γαλοπούλων σε ημερήσια δόση 23 mg LW ανά kg βάρους πτηνών ή 50 g φαρμάκου ανά 100 λίτρα νερού 3-5 ημέρες, πρόληψη και θεραπεία κοτόπουλων πάχυνσης και συντήρηση νεαρών κοτόπουλων και γαλοπούλων 1 - 3 ημέρες ζωής σε ημερήσια δόση 23 mg LW ανά kg βάρους πτηνών ή 50 g φαρμάκου ανά 100 λίτρα νερού - 1, 2, 3 ημέρες ζωής, κοτόπουλα σε 4 εβδομάδες ζωής σε ημερήσια δόση 11,5 mg LW ανά kg βάρους πτηνών ή 25 g του φαρμάκου ανά 100 λίτρα νερού - 2-3 ημέρες στη σειρά, αποκατάσταση νεαρών κοτόπουλων και γαλοπούλων στις 4, 9, 16, 20 εβδομάδες ζωής (με της οροθετικής αντίδρασης) σε ημερήσια δόση 11,5 mg LW ανά kg βάρους πτηνών ή 25 g του παρασκευάσματος ανά 100 λίτρα νερού - 3 ημέρες σε σειρά κάθε μία από τις υποδεικνυόμενες εβδομάδες. Επισκευή νεαρών κοτόπουλων και γαλοπούλων (παρουσία παθογόνων αλλαγών ή / και κλινικών συμπτωμάτων) σε ημερήσια δόση 23 mg LW ανά kg βάρους πτηνών ή 50 g του φαρμάκου ανά 100 λίτρα νερού - μηνιαία για 3 συνεχείς ημέρες. Για την παρασκευή του διαλύματος, η απαιτούμενη ποσότητα του φαρμάκου χύνεται σε ένα μικρό δοχείο και, ενώ αναδεύεται συνεχώς, χύνεται θερμό νερό. Το συμπύκνωμα που παρασκευάζεται με αυτόν τον τρόπο προστίθεται αμέσως στην απαιτούμενη ποσότητα πόσιμου νερού σύμφωνα με τους κανόνες ύδρευσης για ορισμένες κατηγορίες ηλικίας του πουλιού. Κατά την ανάμειξη της τιαμουλίνης με νερό, συνιστάται να ρίχνετε νερό στη σκόνη και να μην ρίχνετε τη σκόνη στο νερό. Το Tiamulin 45% αναμιγνύεται με ημερήσια δόση τροφής ή με το μισό ημερήσιο ποσό νερού που καταναλώνεται. Κάθε μέρα, ετοιμάστε μια νέα λύση του φαρμάκου. Κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας και θεραπείας προφύλαξης, η τιαμουλίνη πρέπει να υπάρχει συνεχώς στη ζωοτροφή κατά τη διάρκεια ολόκληρης της περιόδου διατροφής.

Παρενέργειες

Στις συνιστώμενες δόσεις δεν παρατηρούνται.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο δεν πρέπει να συνταγογραφείται μαζί με μονενσίνη, ναρασίνη, σαλινομυκίνη, μαντουραμυκίνη και με παρασκευάσματα που περιέχουν αυτές τις ενώσεις, καθώς και εντός 7 ημερών πριν και μετά την αγωγή των ζώων με τα αναφερόμενα παρασκευάσματα. Μην διορίζετε έγκυες χοιρομητέρες στα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης (κατά τη διάρκεια του πρώτου μήνα), εκτρεφόμενους αγριόχοιρους που προορίζονται για την αναπαραγωγή ζώων και ωοτόκων ορνίθων.

Ειδικές οδηγίες

Το κρέας ενός ζώου που έχει υποστεί αγωγή είναι ακατάλληλο κατά τη διάρκεια της θεραπείας, καθώς και για 5 ημέρες μετά την τελευταία χορήγηση του φαρμάκου (χοίρειο κρέας) και για 3 ημέρες (κρέας πουλερικών). Το κρέας των ζώων και των πουλερικών, που αναγκάζονται να εξαφανιστούν πριν από τη λήξη της καθορισμένης περιόδου, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη διατροφή των γουνοφόρων ζώων ή για την παραγωγή κρεατοστεαλεύρων. Στη διαδικασία ανάμιξης τιαμουλίνης με τροφή, είναι απαραίτητο να προστατεύεται η αναπνευστική οδός και το πρόσωπο με αναπνευστήρα και τα χέρια με γάντια, καθώς η τιαμουλίνη ερεθίζει το δέρμα και τη βλεννογόνο.

Συνθήκες αποθήκευσης

Β. Σε ξηρό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία από 5 έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 2 χρόνια.

Antibac 250 Δισκία για τη διάλυση

Αντιβακτηριακό φάρμακο για βακτηριακές παθήσεις διακοσμητικών ψαριών

Απελευθερώστε το φάρμακο σε 6 δισκία σε μια κυψέλη. Εξωτερική συσκευασία - κουτί από χαρτόνι.

Οφέλη:

  • Έχει έντονη βακτηριοκτόνο δράση κατά των περισσότερων παθογόνων βακτηριακών ασθενειών των ψαριών.
  • Η φόρμα δοσολογίας παρέχει ευκολία στη χρήση σε μικρά διακοσμητικά ενυδρεία.
  • Ασφαλές για ψάρια και άλλα υδρόβια ενυδρεία.

Σύνθεση και φαρμακολογικές ιδιότητες.

Σε 1 δισκίο, καθώς η δραστική ουσία περιέχει υδροχλωρική σιπροφλοξασίνη - 0,25 g, καθώς και έκδοχα.

Η υδροχλωρική σιπροφλοξασίνη είναι μια υδατοδιαλυτή μορφή του αντιβιοτικού της φθοροκινολόνης και έχει επιζήμια επίδραση σε σχεδόν όλους τους τύπους βακτηρίων που προκαλούν ασθένειες των ψαριών, συμπεριλαμβανομένων των μυξοβακτηρίων και των εντεροβακτηρίων.

Όταν το φάρμακο διαλύεται σε νερό, η σιπροφλοξασίνη απορροφάται ταχέως μέσω των βράγχων και διεισδύει στα περισσότερα όργανα και ιστούς.

Ενδείξεις χρήσης.

Αντενδείξεις.

Το αντι-δεξαμενόπλοιο 250 δεν προορίζεται για χρήση με εμπορικά ψάρια.

Το αντι-δεξαμενόπλοιο 250 δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα ανθελμινθικά και αντιβακτηριακά φάρμακα, καθώς και με βελτιωτικά νερού.

Η σειρά εφαρμογής.

Το αντι-δεξαμενόπλοιο 250 χρησιμοποιείται για ψάρια με θεραπευτικό σκοπό υπό μορφή βραχέων λουτρών για 4 ώρες ημερησίως για 6 ημέρες σε συγκέντρωση του παρασκευάσματος 1 δισκίου ανά 10 λίτρα νερού στο ενυδρείο.

Με τη μορφή μακροχρόνιων λουτρών - 6 συνεχόμενες ημέρες σε συγκέντρωση 1 δισκίο ανά 200 λίτρα νερού. Η επεξεργασία υπόκειται σε όλα μαζί ψάρι, ανεξάρτητα από τον αριθμό των περιπτώσεων.

Με τα μικρά λουτρά, το διάλυμα επεξεργασίας προετοιμάζεται κάθε μέρα. Με το μακροπρόθεσμο καθημερινό αντικαταστήστε το 20% του όγκου του θεραπευτικού διαλύματος για το γλυκό νερό και συνεισφέρετε στο 1/5 της αρχικής δόσης του φαρμάκου.

Κατά τη διεξαγωγή της επεξεργασίας των ψαριών δεν πρέπει να χρησιμοποιούν ισχυρό φωτισμό. Πιθανή μείωση της αποτελεσματικότητας των βιολογικών φίλτρων.

Αββακτηριο-ενεργό

50 ml 0,1 1 0,2 1 0,5 1 0,7 1 1 5 1

Σύντομη περιγραφή:

Τα απολυμαντικά Abacteril-Active είναι ένα αντισηπτικό δέρματος και ένα απολυμαντικό για επιφάνειες. Χρησιμοποιείται τόσο ως έτοιμο προς χρήση υγρό όσο και με τη χρήση μη υφασμένων μαντηλιών εμποτισμένων επί τόπου, σύμφωνα με τις εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης.

Σύνθεση:

ισοπροπυλική αλκοόλη - 64,0% χλωριούχο αλκυλοδιμεθυλοβενζυλαμμώνιο - 0,1%, υδροχλωρική πολυεξαμεθυλενογουανιδίνη - 0,1%, συστατικά ενυδάτωσης και φροντίδας του δέρματος, καθώς και λειτουργικά πρόσθετα.

Διάρκεια ζωής: 5 χρόνια.

Περιγραφή του "Abacteril-active"

Τα απολυμαντικά Abacteril-Active είναι ένα αντισηπτικό δέρματος και ένα απολυμαντικό για επιφάνειες. Χρησιμοποιείται τόσο με τη μορφή ενός υγρού έτοιμου προς χρήση όσο και με τη χρήση μη υφασμένων μαντηλιών που παρασκευάζονται επί τόπου σύμφωνα με τις εγκεκριμένες οδηγίες χρήσης.

Ως δραστικά συστατικά σημαίνει "Abakteril-active" περιέχει:

  • ισοπροπυλική αλκοόλη - 64,0%
  • χλωριούχο αλκυλοδιμεθυλοβενζυλαμμώνιο - 0,1%
  • υδροχλωρική πολυεξαμεθυλενογουανιδίνη - 0,1%
    Η σύνθεση περιλαμβάνει επίσης ενυδάτωση και φροντίδα για τα συστατικά του δέρματος και τα λειτουργικά πρόσθετα.

Το μέσο "Abakteril-active" έχει αντιβακτηριακή δράση σε σχέση με:

  • Gram-θετικά και Gram-αρνητικά βακτήρια (συμπεριλαμβανομένου του Mycobacterium tuberculosis που δοκιμάστηκαν για Μ. Terrae),
  • ιούς (συμπεριλαμβανομένων των ιών της εντερικής και παρεντερικής ηπατίτιδας, της πολιομυελίτιδας, του HIV, των ιών SARS, του έρπητα, των ιών της γρίπης, συμπεριλαμβανομένης της γρίπης H1N1, της γρίπης H5N1 κ.λπ.)
  • μύκητες του γένους Candida και Trihofiton.

Οφέλη:

  • παρατεταμένη αντιμικροβιακή δράση για 3 ώρες.
  • πλήρες φάσμα αντιμικροβιακής δραστικότητας.
  • αποτελεσματικό έναντι του Mycobacterium tuberculosis - δοκιμασμένο για το Mycobacterium terrae.
  • έχει μυκητοκτόνο δράση έναντι μυκήτων του γένους Candida και Trichophyton.
  • χρησιμοποιείται ως αντισηπτικό δέρματος και με σκοπό την απολύμανση των επιφανειών.
  • εφαρμόζεται με τη μορφή υγρού, έτοιμου προς χρήση, αλλά και με τη μορφή χαρτοπετσετών.
  • ταυτόχρονα καθαρίζει και απολυμαίνει τις επεξεργασμένες επιφάνειες.
  • ακόμη και μετά από επαναλαμβανόμενη χρήση δεν προκαλεί ερεθισμό του δέρματος, δεδομένου ότι περιέχει συστατικά ενυδάτωσης και φροντίδας του δέρματος.
  • στεγνώνει γρήγορα στα χέρια, χωρίς να παραμείνει κολλώδης.
  • δεν απαιτεί προηγουμένως πλύσιμο με σαπούνι και νερό.
  • ως απολυμαντικό για επιφάνειες χρησιμοποιείται για επείγουσα θεραπεία μικρού μεγέθους, καθώς και για δύσκολα προσβάσιμες επιφάνειες στα δωμάτια.
  • αποτελεσματική για την απολύμανση γαντιών.
  • χρησιμοποιείται για την απολύμανση παπουτσιών για την πρόληψη μυκητιακών ασθενειών.
  • διαθέτει την απολιπαντική δράση.
  • διευκολύνει και επιταχύνει την απομάκρυνση των προσμείξεων λιπαρών και χρωστικών ουσιών (συμπεριλαμβανομένων των παλαιών) στις κατεργασμένες επιφάνειες.
  • Σύμφωνα με τις παραμέτρους οξείας τοξικότητας, ο παράγοντας, όταν εισάγεται στο στομάχι και εφαρμόζεται στο δέρμα, ανήκει στην 4η κατηγορία μικρών επικίνδυνων ουσιών.
  • τοπικά ερεθιστικές, απορροφητικές του δέρματος και ευαισθητοποιητικές ιδιότητες στους συνιστώμενους τρόπους χρήσης του εργαλείου δεν εκφράζονται.

Συσκευασία:

  • φιάλες από πολυαιθυλένιο των 50 ml, 0,1 l, 0,2 l, 0,5 l, 0,75 l, 1 l.
  • Δοχεία 5 l.
  • Δοχεία 3l, 4l, 10l, 20l, 30l, 200l - κατόπιν αιτήματος του πελάτη.

Αποθήκευση και μεταφορά:

το όχημα μεταφέρεται με χερσαία και θαλάσσια μεταφορά σύμφωνα με τους κανόνες για τη μεταφορά εύφλεκτων υγρών που λειτουργούν σε αυτόν τον τύπο μεταφοράς και εξασφαλίζει την ασφάλεια του εξοπλισμού και των εμπορευματοκιβωτίων.

Σε περίπτωση τυχαίας διαρροής μιας μεγάλης ποσότητας του προϊόντος, γεμίστε το με άμμο, γη ή σίλικα ζελ (μη χρησιμοποιείτε εύφλεκτα υλικά, όπως πριονίδι, τσιπ) για να το συλλέξετε σε δοχείο με καπάκι για μετέπειτα απόρριψη. Ξεπλύνετε τα υπολείμματα με άφθονο νερό.

Φυλάσσετε σε κλειστές αεριζόμενες αποθήκες σε συσκευασίες στενά κλειστού κατασκευαστή, σύμφωνα με τους κανόνες για την αποθήκευση εύφλεκτων υγρών, ξεχωριστά από τα φάρμακα. σε μέρη μη προσβάσιμα σε παιδιά, σε θερμοκρασία όχι μικρότερη από -40 ° C και όχι μεγαλύτερη από +35 ° C, μακριά από συσκευές θέρμανσης (τουλάχιστον 1 m), φωτιά και άμεση ηλιοφάνεια.

Η διάρκεια ζωής του προϊόντος είναι 5 χρόνια από την ημερομηνία κατασκευής στη μη ανοιγμένη συσκευασία του κατασκευαστή.

Τοξικότητα και ασφάλεια:

Σύμφωνα με τις παραμέτρους οξείας τοξικότητας, ο παράγοντας, όταν εισάγεται στο στομάχι και εφαρμόζεται στο δέρμα, ανήκει στην 4η κατηγορία μικρών επικίνδυνων ουσιών. Οι τοπικοί ερεθισμοί, οι απορροφητικές και ευαισθητοποιητικές ιδιότητες του δέρματος στους συνιστώμενους τρόπους χρήσης του εργαλείου δεν εκφράζονται.

Σκοπός των μέσων "Abakteril-active"

Με τη μορφή υγρού έτοιμου για χρήση:

  • για την υγιεινή επεξεργασία του ιατρικού προσωπικού ιατρικών οργανώσεων, σταθμών ασθενοφόρων, εργαστηριακών εργαζομένων, συμπεριλαμβανομένων των βακτηριολογικών, ιολογικών, ανοσολογικών και άλλων.
  • για τη χειρουργική επέμβαση χειρουργών, νοσοκόμων εκμετάλλευσης και άλλων ατόμων που συμμετέχουν στη διεξαγωγή χειρουργικών επεμβάσεων σε οργανώσεις που ασχολούνται με ιατρικές δραστηριότητες, συμπεριλαμβανομένων των οδοντιατρικών κλινικών, καθώς και κατά την παραλαβή σε μητρότητες κ.λπ.
  • για τη θεραπεία του δέρματος του χειρουργικού πεδίου στις ιατρικές και προληπτικές θεραπευτικές εγκαταστάσεις (MPI), συμπεριλαμβανομένου του καθετηριασμού και της διάτρησης των αρθρώσεων.
  • για τη θεραπεία του δέρματος του πεδίου ένεσης (συμπεριλαμβανομένων και κατά τη διάρκεια εμβολιασμών).
  • για την επεξεργασία των αγκώνων των δοτών σε νοσοκομεία.
  • για την απολύμανση γαντιών (από καουτσούκ χλωροπρενίου, λατέξ, νεοπρένιο, νιτρίλιο και άλλα υλικά ανθεκτικά στα χημικά), που φοριούνται στα χέρια ιατρικού προσωπικού σε μικροβιολογικά εργαστήρια για βακτηριακές (συμπεριλαμβανομένης της φυματίωσης) και ιογενών λοιμώξεων, μολυσμένο υλικό σε περίπτωση επαφής με γάντια μολυσματικού υλικού · όταν συλλέγονται ιατρικά απόβλητα. καθώς και οι εργαζόμενοι των επιχειρήσεων που παράγουν αποστειρωμένα προϊόντα.
  • για την υγιεινή επεξεργασία των χεριών εργαζομένων σε προσχολικά και σχολικά ιδρύματα, οι εργαζόμενοι στον τομέα των υπηρεσιών (κέντρα αισθητικής, κομμωτήρια, μανικιούρ και πεντικιούρ, γυμναστήρια, πισίνες, ξενοδοχεία, λουτρά, σάουνες και άλλα συγκροτήματα αναψυχής και αναψυχής), εγκαταστάσεις κοινής ωφέλειας, ιδρύματα κοινωνικής πρόνοιας, εκπαιδευτικά, πολιτιστικά, ψυχαγωγικά και αθλητικά ιδρύματα ·
  • για την απολύμανση παπουτσιών για την πρόληψη μυκητιακών παθήσεων.
  • για την απολύμανση καουτσούκ χαλάκια?
  • για την απολύμανση επιφανειών με δυσκολία πρόσβασης και μικρών αντικειμένων που έρχονται σε επαφή με μολυσμένους ασθενείς σε οργανώσεις που ασχολούνται με ιατρικές δραστηριότητες.
  • για την απολύμανση μικρών διαστάσεων, καθώς και για τις δυσπρόσιτες επιφάνειες σε χώρους (εκτός από αλκοόλ που χαλάει από την έκθεση), έπιπλα, έπιπλα, συσκευές, εξωτερικές επιφάνειες εξοπλισμού, όργανα και συσκευές που δεν σχετίζονται άμεσα με τον ασθενή (διαγνωστικό, φυσιοθεραπευτικό, ιατρικό εξοπλισμό και υλικά οδοντιατρικός εξοπλισμός, οδοντιατρικές καρέκλες και εγκαταστάσεις, λάμπες κ.λπ.), προσκέφαλα, υποβραχιόνια, χειρολαβές, χειρολισθήρες κλπ. ·

Με τη μορφή χαρτοπετσετών εμποτισμένων στο προϊόν:

  • για την υγιεινή επεξεργασία των χειρών ιατρικού προσωπικού ιατρικών οργανώσεων, σταθμών ασθενοφόρων, εργαστηριακών εργατών, συμπεριλαμβανομένων των βακτηριολογικών, ιολογικών, ανοσολογικών και άλλων.
  • για την υγιεινή επεξεργασία των χεριών εργαζομένων σε προσχολικά και σχολικά ιδρύματα, οι εργαζόμενοι στον τομέα των υπηρεσιών (κέντρα αισθητικής, κομμωτήρια, μανικιούρ και πεντικιούρ, γυμναστήρια, πισίνες, ξενοδοχεία, λουτρά, σάουνες και άλλα συγκροτήματα αναψυχής και αναψυχής), εγκαταστάσεις κοινής ωφέλειας, ιδρύματα κοινωνικής πρόνοιας, εκπαιδευτικά, πολιτιστικά, ψυχαγωγικά και αθλητικά ιδρύματα ·
  • για την απολύμανση παπουτσιών για την πρόληψη μυκητιακών παθήσεων.
  • για την απολύμανση καουτσούκ χαλάκια?
  • για την απολύμανση μικρού μεγέθους, καθώς και για τις δύσκολα προσβάσιμες επιφάνειες στις εγκαταστάσεις (εκτός από εκείνους που χαλάζουν από την έκθεση σε αλκοόλ), επίπλωση, εξωτερικές επιφάνειες εξοπλισμού, όργανα και συσκευές που δεν έχουν άμεση σχέση με τον ασθενή (διαγνωστικό, φυσιοθεραπευτικό, ιατρικό εξοπλισμό και υλικά,, οδοντιατρικές καρέκλες και εγκαταστάσεις, λαμπτήρες κ.λπ.), σκληρά έπιπλα, προσκέφαλα, υποβραχιόνια, λαβές, χειρολισθήρες κ.λπ.
  • για χρήση στα σπίτια αυστηρά σύμφωνα με την ετικέτα για την καθημερινή ζωή.

Εφαρμογή των μέσων "Abakteril-active"

Μέσα με τη χρήση διαφόρων δοσομετρητών ικανών να δοσολογούν μια δεδομένη ποσότητα υγρού με άρδευση (με τη χρήση ακροφυσίων ψεκασμού), με το σκούπισμα - με ταμπόν από βαμβάκι ή γάζα, εφαρμόζεται το "Abacterial-active" με τη μορφή υγρού έτοιμου για χρήση.

  • Υγιεινή επεξεργασία των χεριών: εφαρμόστε 3 ml του προϊόντος για να στεγνώσετε τα χέρια και τρίψτε το στο δέρμα για 30 δευτερόλεπτα μέχρι να στεγνώσει τελείως το δέρμα.
    Για την πρόληψη της φυματίωσης και των ιογενών λοιμώξεων, η θεραπεία των χεριών πραγματοποιείται δύο φορές, χρησιμοποιώντας τουλάχιστον 3 ml κάθε φορά, ο συνολικός χρόνος θεραπείας είναι τουλάχιστον 2 λεπτά.
  • Χειρισμός χειρούργων, νοσηλευτών, μαίας και άλλων που εμπλέκονται σε χειρουργικές επεμβάσεις, τοκετό:
    Εφαρμόστε δύο φορές στα προπλεγμένα χέρια με 5 ml του παράγοντα σε ξεχωριστές μερίδες, απλώστε το ομοιόμορφα και τρίψτε προσεκτικά κάθε τμήμα του προϊόντος στο δέρμα των χεριών και των βραχιόνων για 2,5 λεπτά. Ο συνολικός χρόνος επεξεργασίας είναι 5 λεπτά.
    Τα αποστειρωμένα γάντια τοποθετούνται μετά από πλήρη ξήρανση του προϊόντος.
  • Θεραπεία του δέρματος του χειρουργικού πεδίου, των αγκώνων του δότη, του δέρματος πριν από την εισαγωγή καθετήρων και διάτρηση των αρθρώσεων: το δέρμα σκουπίζεται δύο φορές με ξεχωριστά αποστειρωμένα ταμπόν γάζας, υγρανθέντα άφθονα με μέσα. Χρόνος κράτησης μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας - 2 λεπτά.
  • Το πεδίο της ένεσης σκουπίζεται με αποστειρωμένο βαμβακερό μάκτρο, πλούσιο σε υγρασία με ένα προϊόν ή ποτίζεται άφθονα στο σημείο της ένεσης χρησιμοποιώντας ένα ακροφύσιο ψεκασμού. Ο χρόνος έκθεσης μετά το τέλος της θεραπείας είναι 30 δευτερόλεπτα.
  • Για να απολυμάνετε την επιφάνεια των γαντιών, εφαρμόστε 2,5 ml του παράγοντα σε μια παλάμη με συμπίεση του χεριού και τρίψτε την επιφάνεια των γαντιών των δύο χεριών για 15 δευτερόλεπτα και στη συνέχεια επαναλάβετε την ίδια διαδικασία για το άλλο χέρι. Ο συνολικός χρόνος επεξεργασίας είναι 30 δευτερόλεπτα. Ο χρόνος απολύμανσης είναι 5 λεπτά.
  • Πλύνετε την εσωτερική επιφάνεια του παπουτσιού με ένα μέσο από έναν ψεκαστήρα μέχρι να βρέξετε ελαφρώς ή σκουπίστε με χαρτοπετσέτες, οι οποίες υγραννύονται άφθονα με τον παράγοντα. Στη συνέχεια σκουπίστε με μια καθαρή πετσέτα χαρτιού και αφήστε την να στεγνώσει. Ο χρόνος απολύμανσης είναι 5 λεπτά.
  • Ψεκάστε τα καουτσούκ χαλάκια με ψεκασμό ψεκασμού και κρατήστε το για 5 λεπτά. Για να στεγνώσει
  • Ο ρυθμός κατανάλωσης του εργαλείου κατά την απολύμανση μικρών επιφανειών που δεν έχουν μολυνθεί με βιολογικές εκκρίσεις είναι 40 ml / m2 της επεξεργασμένης επιφάνειας.
    Οι επιφάνειες στις εγκαταστάσεις, στις υγειονομικές μεταφορές, στην επίπλωση, στις συσκευές, στον ιατρικό εξοπλισμό αρδεύονται ομοιόμορφα με ένα ακροφύσιο ψεκασμού από απόσταση 20 cm έως ότου υγρανθούν πλήρως ή σκουπιστούν με ένα ύφασμα γάζας που υγραίνεται άφθονα με έναν τρόπο τραπέζης 1. Η επεξεργασία με υγρές μη υφασμένες χαρτοπετσέτες εκτελείται από με υπολογισμό 1 σερβιέτας (300 cm2) ανά 0,2 m2 της επεξεργασμένης επιφάνειας.

Οι τρόποι εφαρμογής, ο χρόνος έκθεσης και η εφαρμογή του προϊόντος "Abacteril-Active" με τη χρήση μη υφασμένων χαρτοπετσετών περιγράφονται λεπτομερώς στις Οδηγίες Εφαρμογής αρ. 1-13 της 23ης Δεκεμβρίου 2013 (δείτε την καρτέλα Τεκμηρίωση).